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模型为疫苗研究提供平台

时间:2020-03-07 07:20来源:广州日报 作者:Doctor001 点击:
钟南山团队成功构建国际首个非转基因新冠肺炎小鼠动物模型 模型为疫苗研究提供平台 广州日报讯 (全媒体记者林霞虹 通讯员广医宣)昨日,记者从广州医科大学获悉,2月26日,在钟南山院士指导下,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授研究团队联合广
钟南山团队成功构建国际首个非转基因新冠肺炎小鼠动物模型
模型为疫苗研究提供平台

  广州日报讯 (全媒体记者林霞虹 通讯员广医宣)昨日,记者从广州医科大学获悉,2月26日,在钟南山院士指导下,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授研究团队联合广州海关技术中心国家生物安全检测重点实验室(P3实验室)、中国科学院广州生物医药与健康研究院、广东省实验动物监测所成功建立国际首个非转基因新型冠状病毒肺炎小鼠动物模型。
  经验证,新型冠状病毒可在小鼠肺内高滴度复制,每克组织病毒滴度可达107 PFU,小鼠出现相应的肺炎临床和病理表现。

  据悉,此模型的建立有效缓解了我国新型冠状病毒研究中动物模型缺乏的问题,有利于我国抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。目前,该团队正在紧锣密鼓地进行动物模型相关深入研究,力争为我国疫情防控和患者救治做出更大贡献。

  权威解答

  模型适宜短期内大规模推广

  围绕小鼠动物模型的有关热点问题,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室副主任赵金存教授进行了权威解答。

  记者:建立国际首个非转基因新型冠状病毒肺炎小鼠动物模型的意义是什么?

  赵金存:有效缓解了我国新型冠状病毒研究中动物模型缺乏的问题,有利于我国抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。此外,该模型也可用于后期新型冠状病毒在体内免疫应答和致病机制的研究。

  记者:非转基因如何理解?

  赵金存:由于人和小鼠同源受体分子差异,野生型小鼠不能被新型冠状病毒直接感染,需采用转基因技术,把人的受体导入,但耗时较长,繁殖周期也较长。我们利用受体载体转导技术,把新型冠状病毒受体直接导入小鼠肺内,使小鼠易感。此模型构建周期短。不需要特殊繁殖,适宜短期内大规模推广。

  记者:研究过程中,遇到过哪些问题?如何解决?

  赵金存:本团队对冠状病毒的相关研究有长期积累,在各级政府和钟院士的支持下,构建过程一切顺利。

  记者:这个科研结果是否意味着对疫苗研发有很大推动作用?

  赵金存:药物、抗体和疫苗在应用于病人救治和人群免疫之前,都要进行动物体内实验验证,保证安全性和有效性。我们的动物模型提供了这个平台。

  记者:到研发疫苗还有多长的路要走?有没有预期的时间?

  赵金存:目前国内已开发多个候选疫苗,结合动物模型构建的成功,相信不久就会有突破性进展。

  记者:之后有哪些研究方向和计划?

  赵金存:模型构建已完成,将马上开展抗病毒药物和保护性中和抗体、疫苗的应急体内验证。


(责任编辑:Doctor001)
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